中山大学 安林坤
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安林坤
安林坤老师的简介
<div class> <p> <br/> 姓名：安林坤 性别：男 出生年月：1973年4月<br/> 职称：副教授 学院：药学院 最后学历：博士<br/> 主要研究方向：药物化学、有机化学</p> <p> <br/> 安林坤，男，博士，副教授，硕士生导师，广东省药学会药物化学专家委员会委员。1973年4月出生，2003年于中山大学化学与化学工程学院获得理学博士学位。2004年5月-2005年11月于香港科技大学进行博士后研究工作。现工作于中山大学药学院。工作期间分别获得了包括“十一五”国家科技重大专项“重大新药创制”项目、国家自然科学基金、广东省自然科学基金等多项基金的资助；在国内外重要学术杂志上发表学术论文30多篇；获得中国授权专利3项。</p> <p> E-mail: lssalk@mail.sysu.edu.cn<br/> <br/> 研究兴趣：<br/> </strong><br/> 1)靶向抗肿瘤药物前体的设计、合成及其活性研究。<br/> 2)活性天然产物的结构修饰、改造及其活性研究。<br/> 3)活性小分子化合物的作用机制研究。</p> <p> <br/> 近5年主持的纵向研究课题：<br/> </strong><br/> 1)中氮茚并喹啉二酮类抗肿瘤先导化合物的发现及其作用机制研究，国家自然科学基金（30801425），2009年1月-2011年12月，20万。<br/> 2)抗耐药性病原菌--MRSA感染的候选新药Azanaph-7的研发， “重大新药创制”国家科技重大专项（2009ZX09103-042），2009年1月-2010年12月，150万。<br/> 3)基于拓扑异构酶I为靶点的Azanaph类抗肿瘤先导物的发现及作用机制研究，广东省自然科学基金面上项目（10151008901000022），2011年1月-2012年12月，5万。<br/> 4)中山大学科研助手计划专项基金，2010年1月-2011年12月，10万。<br/> 5)抗肿瘤药物先导IQD8a的作用机制研究，广东省医学科研基金（B2009048），2009年1月-2010年12月，1万。<br/> 6)以趋化因子受体为靶点的HIV-1融合抑制剂的筛选研究，广东省自然科学基金（04300306），2005年1月-2006年12月，2万。<br/> 7)HIV-1小分子抑制剂的研究 ，中山大学青年教师基金，2004年1月-2005年12月，2万。</p> <p> <br/> 近5年发表的部分论文<br/> </strong></p> <p> 1) Lin-Kun An*, Run-Lin Li, Ying-Lin Zuo, Lian-Quan Gu. Solvent-Free Thermocyclization of the Unactivated Linear Gramicidin S Precursor and Analogues. Org. Lett. 2010, DOI: 10.1021/ol102800j (通讯作者)<br/> 2)Ning Wu, Xi-Wei Wu, Keli Agama, Yves Pommier, Jun Du, Ding Li, Lian-Quan Gu, Zhi-Shu Huang, Lin-Kun An*. A Novel DNA Topoisomerase I Inhibitor with Different Mechanism from Camptothecin Induces G2/M Phase Cell Cycle Arrest to K562 Cells. Biochemistry 2010, 49, 10131–10136. (通讯作者)<br/> 3)De-Qing Shen, Zu-Ping Wu, Xi-Wei Wu, Zeng-Yun An, Xiang-Zhang Bu, Lian-Quan Gu, Zhi-Shu Huang, Lin-Kun An*. Synthesis and Antiproliferative Activity of Indolizinophthalazine-5,12-dione Derivatives, DNA Topoisomerase IB Inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 3938-3942. (通讯作者)<br/> 4) De-Qing Shen, Ning Wu, Yan-Ping Li, Zu-Ping Wu, Hong-Bin Zhang, Zhi-Shu Huang, Lian-Quan Gu, Lin-Kun An*. Design, synthesis, and cytotoxicity of indolizinoquinoxaline-5,12-dione derivatives, novel DNA topoisomerase IB inhibitors. Aust. J. Chem. 2010, 63, 1116-1121. (通讯作者)<br/> 5)Yu Cheng, Lin-Kun An*, Ning Wu, Xiao-Dong Wang, Xian-Zhang Bu, Zhi-Shu Huang and Lian-Quan Gu*. Synthesis, cytotoxic activities and structure–activity relationships of topoisomerase I inhibitors: indolizinoquinoline-5,12-dione derivatives. Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 4617–4625. (通讯作者)<br/> 6)De-Qing Shen, Yu Cheng, Lin-Kun An*, Xian-Zhang Bu, Zhi-Shu Huang, Lian-Quan Gu. Synthesis of aza-naphthindolizinedione derivatives. Chin. Chem. Lett. 2008, 19, 533–536. (通讯作者)<br/> 7)Lin-Kun An*, Lan Zou, Xiao-Dong Wang, Ning Wu, De-Qing Shen, Xian-Zhang Bu, Zhi-Shu Huang, Lian-Quan Gu. Synthesis of 1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolanyl]pyridinone analogues. Chin. J. Org. Chem. 2008, 28(8), 1379-1384. (通讯作者)<br/> 8)Lin-Kun An, Xian-Zhang Bu, Xiao-Hong Song, Zhi-Shu Huang, Pei-Qing Liu, Lian-Quan Gu. The reaction of tanshinones with diamines. Indian J. Chem., SB, 2006, 45B(9), 2105-2111.<br/> 9)Lin-Kun An, Xian-Zhang Bu, Zhi-Shu Huang, Lin Ma, Lian-Quan Gu, Albert S. C. Chan, Yue-Ming Li, Synthesis of New Benzoimidazole derivatives, Chin. Chem. Lett. 2005, 16 (1), 7-10.</p> <p> <br/> 授权专利：<br/> </strong></p> <p> 1) 反式－4－异丙基环己基甲酸的合成, 中国专利授权号: CN 1152849C<br/> 2) 喹啉二酮类衍生物及其在制备抗菌药物中的应用. 中国专利授权号: CN 100441580C.<br/> 3)2, 6-二吡啶烯环己酮衍生物及其在制备抗菌药物中的应用.中国专利授权号: CN 100451002C.</p> <p> </p> </div>
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