暨南大学 蔡绍晖
211 双一流
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蔡绍晖
蔡绍晖老师的简介
<div class> <table width> <tbody> <tr> <td> 蔡绍晖<br/> 性别： </strong>女</td> </tr> <tr> <td> 籍贯： </strong>成都</td> </tr> <tr> <td> 民族：</strong>汉</td> </tr> <tr> <td> 党派：</strong>九三学社</td> </tr> <tr> <td> 职称</strong>：</strong>教授 博导,硕导</td> </tr> <tr> <td> 学历</strong>：</strong>研究生</td> </tr> <tr> <td> 学位： </strong>博士</td> </tr> <tr> <td> 电话： </strong>020－85223704</td> </tr> <tr> <td> 传真</strong>：</strong>020－85224766</td> </tr> <tr> <td> 电子邮件： </strong>csh5689@sina.com</a> </td> </tr> <tr> <td> 简介：</strong><br/> <br/> 蔡绍晖，女，四川省成都人，1956.年8月生，医学博士，教授，硕士生导师，博士生导师，现任暨南大学药学院副院长、暨南大学国际学院副院长。<br/> <br/> 1983年华西医科大学医学专业毕业，1988年在该校获药理学硕士学位, 2001年获病理生理专业博士学位。1983年7月至2002年11月, 在华西医科大学基础医学院药理教研室先后任助教、讲师、副教授、教研室副主任。1999年1月至2003年4月在日本名古屋大学医学部任外国人研究员。2002年11月调入暨南大学药学院药理学教研室工作。现兼任广东省药学会临床药理专业委员副主任委员、广东省药学会第十六届理事会科普与药学教育工作委员会业委副主任委员、广东省执业药师协会第二届理事会理事。<br/> 长期从事药理学科研与教学工作。先后主讲《药理学》、《临床药理学》、《生物药剂学与药物代谢动力学》、《临床药物治疗学》、《非处方药与家庭用药》、《免疫药理学》等课程。高度重视教学质量，保证教学内容的科学性、逻辑性、新颖性，注重教学方法的创新，积极调动学生的主观积极性。教学效果受到学生和同行专家的好评。担任广东省精品课程《药理学》、校级精品课程《临床药物治疗学》、课题负责人。在中国医药科技出版社近年出版的《非处方药与家庭用药》及《临床药动学服务》专著中担任副主编。先后主持或参研国家和省部级科研项目10余项，新药研发项目10余项。主要研究方向：肿瘤与免疫药理学。近年来，主要研究聚焦在抗肿瘤分子靶向药物的研究与开发。相关研究获得三项国家自然科学基金面上项目（30271519、30572209、30973565）、广东省科技计划重点项目及广东省自然科学基金等资助。“酶激活式靶向抗肿瘤小分子药物——甘脯酰阿霉素” 获得科技部重大新药创制”科技重大专项“创新药物研究开发”研究专项课题（候选药物）以及广东省科技计划重点项目立项。在国内外学术期刊发表论文50余篇，SCI收录25篇，参编专著5部。研究团队利用与人类肿瘤发生发展规律十分相似的MT/ret转基因小鼠模型，证实一种靶向解除肿瘤免疫耐受新策略的可行性，并进一步提出针对人类ret-阳性肿瘤免疫治疗的新方案。相关研究论文发表在国际上有关肿瘤研究的重要杂志Cancer research ( IF:7.9<span lang> Cancer Res2009; 69 (9)：<span lang>3963-3970．)。同时鉴于论文对该学科领域的贡献，由国际知名医学中心和研究机构的著名医学专家组成的评估评委会推荐，入选2009年度Faculty of 1000 Medicine。申请国家发明专利4项，获得授权2项。研究成果《人趋化因子受体拮抗剂-病毒趋化因子vMIP和人趋化因子SDF-1α 突变体的研究》荣获2007年度广东省科技进步二等奖。<br/> 2002年以来年，作为导师或协助培养博士及硕士研究生共23名,有4名获得博士学位, 12名获硕士学位。其中，获校级优秀硕士论文1篇；校级优秀硕士研究生称号3人；获校级优秀研究生干部2人；获院级优秀研究生嘉奖3人。<br/> <br/> 近年来公开发表的主要学术论文</strong> </strong><br/> 1．Du J, Cai S</strong>, Suzuki H, Akhand AA, Ma X, Takagi Y, Miyata T, Nakashima I, Nagase F: Involvement of MEKK1/ERK/P21Waf1/Cip1 signal transduction pathway in inhibition of IGF-I-mediated cell growth response by methylglyoxal．J Cell Biochem 88:1235-1246, 2003<br/> 2．Cai, SH</strong>, Tan, Y, Ren XD, ea at Loss of C-terminal α-helix decreased SDF-1α-mediated signaling and chemotaxis without influencing CXCR4 internalization1．Acta Pharmacol Sin25 (2): 152-160 ,2004<br/> 3．Du J, Cai SH</strong>, Shi Z, Binding activity of Ras is necessary for inhibiting ASK1 activity Cell Research,14（2）：148-154, 2004<br/> 4．Du J, Zeng J, Ou X, Ren X, Cai S</strong>: Methylglyoxal downregulates Raf-1 protein through a ubiquitination-mediated mechanism．Int J Biochem Cell Biol 38:1084-1091, 2006<br/> 5．Li W, Cai S</strong>, Cai L, Li X: Anti-apoptotic effect of hepatocyte growth factor from actinomycin D in hepatocyte-derived HL7702 cells is associated with activation of PI3K/Akt signaling．Toxicol Lett 165:142-148, 2006<br/> 6．Tan Y, Du J, Cai S, Li X, Ma W, Guo Z, Chen H, Huang Z, Xiao J, Cai L, Cai S</strong>: Cloning and characterizing mutated human stromal cell-derived factor-1 (SDF-1): C-terminal alpha-helix of SDF-1alpha plays a critical role in CXCR4 activation and signaling, but not in CXCR4 binding affinity．Exp Hematol 34:1553-1562, 2006<br/> 7．Guo Z, Cai S, Fang R, Chen H, Du J, Tan Y, Ma W, Hu H, Cai S</strong>, Liu Y: The synergistic effects of CXCR4 and EGFR on promoting EGF-mediated metastasis in ovarian cancer cells．Colloids Surf B Biointerfaces 60:1-6, 2007<br/> 8．He Y, Cai S</strong>, Zhang G, Li X, Pan L, Du J: Interfering with cellular signaling pathways enhances sensitization to combined sodium butyrate and GCV treatment in EBV-positive tumor cells．Virus Res 135:175-180, 2008<br/> 9．Ma W, Cai S, Du J, Tan Y, Chen H, Guo Z, Hu H, Fang R, Cai S</strong>: SDF-1/54-DCN: a novel recombinant chimera with dual inhibitory effects on proliferation and chemotaxis of tumor cells．Biol Pharm Bull 31:1086-1091, 2008<br/> 10．Ou X, Cai S</strong>, Liu P, Zeng J, He Y, Wu X, Du J: Enhancement of dendritic cell-tumor fusion vaccine potency by indoleamine-pyrrole 2,3-dioxygenase inhibitor, 1-MT．J Cancer Res Clin Oncol 134:525-533, 2008<br/> 11．Wang Y, Jiang J, Jiang X, Cai S</strong>, Han H, Li L, Tian Z, Jiang W, Zhang Z, Xiao Y, Wright SC, Larrick JW: Synthesis and antitumor activity evaluations of albumin-binding prodrugs of CC-1065 analog．Bioorg Med Chem 16:6552-6559, 2008<br/> 12．Zeng J, Cai S</strong>, Yi Y, He Y, Wang Z, Jiang G, Li X, Du J: Prevention of spontaneous tumor development in a ret transgenic mouse model by ret peptide vaccination with indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitor 1-methyl tryptophan．Cancer Res 69:3963-3970, 2009<br/> 13．Liu P, Xie BL, Cai SH</strong>, He YW, Zhang G, Yi YM, Du J: Expression of indoleamine 2,3-dioxygenase in nasopharyngeal carcinoma impairs the cytolytic function of peripheral blood lymphocytes．BMC Cancer 9:416, 2009<br/> 14．Ma WF, Du J, Fu LP, Fang R, Chen HY, Cai SH</strong>: Phenotypic knockout of CXCR4 by a novel recombinant protein TAT/54R/KDEL inhibits tumors metastasis．Mol Cancer Res 7:1613-1621, 2009<br/> 15．Ma WF, Chen HY, Du J, Tan Y, Cai SH</strong>: A novel recombinant protein TAT-GFP-KDEL with dual-function of penetrating cell membrane and locating at endoplasm reticulum．J Drug Target 17:329-333, 2009<br/> 16．Xu J, Huang S, Luo H, Li G, Bao J, Cai S</strong>, Wang Y: QSAR Studies on Andrographolide Derivatives as alpha-Glucosidase Inhibitors．Int J Mol Sci 11:880-895, 2010</span></span></td> </tr> </tbody> </table> <p> 如果发现导师信息存在错误或者偏差，欢迎随时与我们联系，以便进行更新完善。（联系方式</a>）</p> </div>
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